Prof. Dr. Eva Maria Müller

Rechtswissenschaften

Publikationen:

Monographien:

1. Müller, E. M.: 
Die Patentfähigkeit von Arzneimitteln – der gewerbliche Rechtsschutz für pharmazeutische, 
medizinische und biotechnologische Erfindungen, Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York 2003.
Schriftenreihe des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesund-heitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim.
(Zugl.: Dissertation, Georg-August-Universität Göttingen, 2002, bei Univ.-Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Erwin Deutsch, M.C.L. (Columbia, NY)).

2. Koenig, C./ Müller, E. M./ Busch, C./ Beer, D.:
Das Übereinkommen zum Schutz der Menschenrechte und der Menschenwürde im Hinblick auf die Anwendung von Biologie und Medizin des Europarates und seine Zusatzprotokolle. – Bestandsauf-nahme und Handlungsbedarf im Rahmen des deutschen Rechts. 
Verlag Monsenstein &Vannerdat, Münster 2003

Buchbeiträge:

1. Müller, E. M.:
Grundlagen und Organisation des Gesundheitssystems: Rechtliche Rahmenbedingungen und Gover-nance, in: Knieps/Klemm (Hrsg.), Gesundheitspolitik 2.0, S. 33-50, Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Berlin 2025.

2. Knieps, F./Müller, E. M.:
Neue Versorgungsformen, 
in: Schnapp/Wigge (Hrsg.), Handbuch des Vertragsarztrechts – Das gesamte Kassenarztrecht, 
Kapitel § 11, S. 417-454, 3. Aufl., Verlag C.H. Beck, München 2017.

3. Müller, E. M.:
Gesetzliche Krankenkassen im Wettbewerb: Kartell- und Vergaberecht, 
in: Knieps (Hrsg.), Handbuch Gesundheitspolitik, S. 33 - 48, Medizinisch Wissenschaftliche Ver-lagsgesellschaft, Berlin 2016.

4. Müller, E. M.: 
Stammzellen im deutschen und europäischen Patentrecht,
in: Honnefelder/ Streffer (Hrsg.), Jahrbuch für Wissenschaft und Ethik, Band 9, 
Verlag Walter de Gruyter, Berlin/New York 2004, S. 295-322.

Mitarbeit an Kommentarwerken

Müller, E. M.:
Kommentierung der §§ 147 – 156 SGB V – Betriebskrankenkassen, 
in: Orlowski, U./ Remmert, J. (Hrsg.), SGB V-Kommentar, Gesetzliche Krankenversicherung - GKV, Loseblatt-Werk, ab 54. Erg.-Lfg (2019/2020), Verlag C.F. Müller GmbH, Heidelberg.

Beiträge in Fachzeitschriften:

1. Müller, E. M.:
Die innerstaatliche Preisbindung für verschreibungspflichtige Arzneimittel als unionsrechtswidriges Marktzugangshindernis – das EuGH-Urteil in der Rs. C-148/15 („Deutsche Parkinson Vereini-gung“),
in: Bonner Rechtsjournal (BRJ) 01/2017, S. 51 ff.

2. Müller, E. M.:
Europäisches Verbraucherschutzrecht – Auswirkungen auf den Leistungsanspruch der Versicherten? in: Medizinrecht (MedR) 08/2016, 576 ff.

3. Müller, E. M.:
Kosmetikum oder Arzneimittel – Unionsrechtliche Auslegungsmaßstäbe unter besonderer Berück-sichtigung des Urteils des Gerichtshofs der Europäischen Union in der Rechtssache C-308/11 vom 6.9.2012 („Chlorhexidin-Mundspüllösung“), 
in: Zeitschrift für Stoffrecht (StoffR) 04/2014, S. 134 ff.

4. Müller, E. M.: 
Die Sonderregelung des § 4b AMG für somatische Zell- und Gentherapeutika sowie Tissue-Engineering-Produkte – Auslegung im Lichte des Unionsrechts,
in: Medizinrecht (MedR) 11/2011, S. 14 ff.

5. Müller, E. M.: 
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) im zentralisierten europäischen Zulassungsverfahren,
in: Zeitschrift für Stoffrecht (StoffR) 02/2011, S. 61 ff.

6. Koenig, C. /Müller, E. M.:
Haftungsrechtliche Maßstäbe beim „Off-off“-label Use trotz Verfügbarkeit eines indikationsspezi-fisch zugelassenen Arzneimittels, 
in: Medizinrecht (MedR) 04/2008, S. 190 ff.

7. Koenig, C. /Müller, E. M.: 
Keine Blockade weiterer Zulassungen zu Lasten von Alt-Orphan-Drug-Herstellern – 
Der rechtliche Status von Alt-Orphan-Drug-Herstellern bei Zulassung eines wirkstoff- und
indikationsgleichen Konkurrenzarzneimittels,
in: Wettbewerb in Recht und Praxis (WRP) 08/2007, S. 929 ff.

8. Koenig, C. /Müller, E. M.: 
Orphan Drug-Status trotz Zulassung? Die Anwendbarkeit der Designationsbestimmungen der 
Verordnung 141/2000/EG auf „Alt-Orphan Drugs”
in: Gewerblicher Rechtsschutz und Urheberrecht, Internationaler Teil (GRUR Int.) 4/2007, S. 294 ff.

9. Koenig, C. /Müller, E. M.: 
Der Subventionstatbestand des § 264 Abs. 7 StGB am Beispiel langfristiger staatlicher Ausfuhrge-währleistungen (sog. Hermes-Deckungen), 
in: Neue Zeitschrift für Strafrecht (NStZ) 11/2005, S. 607 ff.

10. Koenig, C. /Müller, E. M.: 
Die Legaldefinition des Embryos gemäß § 8 Abs. 1 ESchG – Grenzfälle regenerativer Zellforschung am Maßstab des deutschen Embryonenschutzgesetzes sowie der Vorgaben des Menschenrechts-übereinkommens zur Biomedizin, 
in: Pharma Recht 5/2005, Sonderteil „Gentechnik und Recht“, S. 1 ff.

11. Koenig, C./ Müller, E. M.:
„Aut idem" und die Abgabeverpflichtung für Importarzneimittel gemäß § 129 Abs. 1 Satz 1 SGB V, in: Sozialgerichtsbarkeit (SGb) 7/2003, S. 371 ff.

12. Koenig, C./ Müller, E. M.:    
Die EG-rechtliche Zulässigkeit digitaler Bestellformulare einer E-Pharmacy – die Heilmittelwerbe-verbote der § 8 Abs. 1 und § 8 Abs. 2 Alt. 2 HWG auf dem Prüfstand des Europäischen Gemein-schaftsrechts, in: Pharma Recht 1/2002, S. 5 ff.

13. Koenig, C./ Müller, E. M.:
Memorandum „E-Commerce mit Arzneimitteln im Europäischen Binnenmarkt - Gewährleistung der Warenverkehrsfreiheit sowie eines hohen Gesundheits- und Verbraucherschutzniveaus“ gerich-tet an die EU-Kommissare Erkki Liikanen und Frits Bolkestein, 
in: Pharma Recht 7/ 2001, EA 1 ff. (unter Mitarbeit von C. Engelmann)

14. Koenig, C./ Müller, E. M.:
Der werbliche Auftritt von Online-Apotheken im Europäischen Binnenmarkt, 
in: Wettbewerb in Recht und Praxis (WRP) 12 / 2000, S. 1366 ff.

15. Koenig, C./ Müller, E. M.:
Sachverständigenvorlage im Auftrag der Enquête-Kommission des Deutschen Bundestages „Recht und Ethik der modernen Medizin“ zur Richtlinie 98/44/EG über den rechtlichen Schutz biotechno-logischer Erfindungen und zu ihrer Umsetzung in nationales Recht, (Sitzung am 3. Juli 2000 in Ber-lin)
in: BT-Arbeitsunterlage 14/2, S. 10 ff. sowie Pharma Recht 9/2000, S. 266  ff.

16. Koenig, C./ Müller, E. M.:
5 Jahre EMEA – Ein Zwischenruf auf die gemeinschaftlichen Zulassungsverfahren für Arzneimittel, 
in: Pharma Recht 5/2000, S. 148 ff.

17. Koenig, C./ Müller, E M.:
EG-rechtliche Vorgaben zur Patentierbarkeit gentherapeutischer Verfahren unter Verwendung künstlicher Chromosomen nach der Richtlinie 98/44/EG,
in: Gewerblicher Rechtsschutz und Urheberrecht, Internationaler Teil (GRUR Int.) 4/2000, S. 295 ff.

18. Koenig, C./ Müller, E. M./ Trafkowski, A.: 
Internet-Handel mit Arzneimitteln und Wettbewerb im EG- Binnenmarkt, 
in: Europäisches Wirtschafts- und Steuerrecht (EWS) 3/2000, S. 97 ff.

19. Koenig, C./ Müller, E. M.:
EG-rechtliche Privilegierung der Hersteller von Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Me-dicinal Products) durch Einräumung von Alleinvertriebsrechten versus Patentrecht? 
in: Gewerblicher Rechtsschutz und Urheberrecht, Internationaler Teil (GRUR Int.) 2/2000, S.121 ff.

20. Koenig, C./ Müller, E. M.:
EG-rechtlicher Schutz biotechnologischer Erfindungen am Beispiel von Klonverfahren an mensch-lichen Stammzellen, in: Europäische Zeitschrift für Wirtschaftsrecht (EuZW) 11/1999, 681 ff.

Zeitungsbeitrag:

Koenig, C./ Müller, E. M.:
Bei der Patentierung von Gen-Verfahren gibt es viele Unklarheiten, 
in: Frankfurter Allgemeine Zeitung (F.A.Z.) vom 3. März 2000, Nr. 53, S. 22